Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - multiples myelom - antineoplastische mittel - bortezomib accord als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalem doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem multiplem myelom erhalten haben, mindestens 1 vor der therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation. bortezomib accord in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis‑chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib accord in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für eine hochdosis‑chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib accord in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - voriconazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimykotika für die systemische verwendung, triazole derivate - voriconazol ist ein breitspektrum -, triazole antifungal agent und ist indiziert bei erwachsenen und kindern im alter von zwei jahren wie folgt:behandlung der invasiven aspergillose, behandlung von candidaemia in nicht-nejtropenitscheski patienten;behandlung von fluconazol-resistente schwere invasive candida-infektionen (einschließlich c. krusei);behandlung schwerer pilzinfektionen durch scedosporium spp.. und fusarium spp. voriconazol accord sollte verabreicht werden in erster linie für patienten mit progressiven, möglicherweise lebensbedrohlichen infektionen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lenalidomid - multiples myelom - immunsuppressiva - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine transplantation. lenalidomid accord in kombination mit dexamethason ist indiziert für die behandlung des multiplen myeloms bei erwachsenen patienten, die erhalten haben, mindestens eine vorherige therapie. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

accord healthcare limited - pantoprazol - pulver zur herstellung einer injektionslösung - 40mg - mittel bei säurebedingten erkrankungen, protonenpumpenhemmer - refluxösophagitis; magengeschwür und zwölffingerdarmgeschwür; zollinger-ellison-syndrom und anderen erkrankungen mit hypersekretion von magensäure.

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

accord healthcare limited - paricalcitol - injektionslösung - 5 mikrogramm/ml - calciumhomöostase, andere nebenschilddrüsen-antagonisten - paricalcitol ist indiziert zur prävention und therapie eines sekundären hyperparathyreoidismus bei patienten mit chronischem nierenversagen, die hämodialysepflichtig sind.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastische mittel - azacitidine accord ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten, die nicht förderfähig sind für die hämatopoetische stammzelltransplantation (hszt) mit:- intermediate-2 und high-risk myelodysplastischen syndromen (mds) nach dem international prognostic scoring system (ipss),- chronische myelomonocytic leukämie (cmml) mit 10-29 % knochenmark blasten ohne myeloproliferative störung,- akute myeloische leukämie (aml) mit 20-30 % blasten und multi-lineage dysplasie, nach angaben der world health organisation (who) - klassifikation,- aml mit >30% knochenmark blasten nach der who-klassifikation.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

accord healthcare b.v. - darunavir propylenglycol -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

accord healthcare b.v. - darunavir propylenglycol -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

accord healthcare b.v. - darunavir propylenglycol -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

accord healthcare b.v. - propafenon hydrochlorid -